肿瘤基因检测 · 肺癌
肺癌-63基因(胸腹水版)
项目概览
本产品基于高通量测序技术，对肺癌相关的63个关键基因进行深度测序，全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、NTRK等核心驱动基因及与靶向、免疫治疗疗效和预后相关的基因。检测内容包括点突变、插入/缺失、基因融合、扩增等多种变异类型。通过NGS平台，实现对胸腹水样本中微量肿瘤DNA/RNA的高灵敏度、高特异性检测，为晚期肺癌患者提供全面的分子分型信息。
¥6240参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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NGS
样本类型
胸腔积液或腹腔积液（胸腹水）10-20ml，置于无菌容器中送检。
送样要求
样本采集后应尽快于2-8°C冷藏保存及运输，建议在48小时内送达实验室。如无法及时送检，可将胸腹水样本离心后，取细胞沉淀冻存于-20°C或更低温度。避免反复冻融。送检时需提供完整的病理及临床信息。
适用人群
适用于经病理学或细胞学诊断的晚期非小细胞肺癌患者，当无法获取或难以获取高质量组织活检样本时，尤其推荐使用。具体场景包括：初次诊断时无组织样本、靶向治疗耐药后需再次进行基因检测以寻找耐药机制、或疾病进展时组织活检风险高或患者拒绝再次活检。该检测为无法进行组织检测的患者提供了有效的分子病理补充手段。
临床应用
检测结果可为晚期非小细胞肺癌患者的精准治疗提供关键依据。核心价值在于：1. 识别EGFR、ALK等敏感突变，指导一线靶向药物选择；2. 检测EGFR T790M等获得性耐药突变，指导后续靶向治疗（如奥希替尼）；3. 发现MET扩增、RET/NTRK融合等罕见靶点，拓宽治疗选择；4. 评估肿瘤突变负荷等免疫治疗相关生物标志物潜力。最终辅助临床医生制定个体化治疗方案，优化治疗路径，改善患者预后。